Innovation auf zellulärer Ebene
TETEC mit Sitz in Reutlingen, Deutschland, verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung innovativer zellbasierter Therapien zur Knorpelregeneration. Wir bieten zwei Verfahren der matrixassoziierten autologen Chondrozytentransplantation (MACT) an: die injizierbare MACT und die Träger-MACT. Mit diesen beiden Verfahren wurden bislang insgesamt mehr als 30.000 Patientinnen und Patienten behandelt [1].
Als Teil der Octane Medical Group – einer weltweit agierenden Organisation mit Schwerpunkt Bioprozessentwicklung und Automatisierung – treiben wir die Weiterentwicklung von Fertigungsverfahren und Biomaterialien für die nächste Generation der Knorpelregeneration voran.
Quelle: TETEC
Einen neuen Standard setzen
Die Herstellung autologer matrixassoziierter Chondrozytentransplantate ist heute noch ein aufwendiger Prozess, der hohe Anforderungen an Logistik, Infrastruktur und Qualitätssicherung stellt.
Gemeinsam mit Octane arbeiten wir daran, diesen Prozess neu zu denken. Dafür entwickeln wir automatisierte Zellfertigungstechnologien, die eine patientennähere Herstellung bei gleichbleibend hohen Qualitätsstandards ermöglichen.
Unser Ziel ist es, regenerative Therapien einfacher zugänglich zu machen und ihre Anwendung im klinischen Alltag zu erleichtern. So wollen wir dazu beitragen, die Regenerative Medizin als neuen Standard in der Patientenversorgung zu etablieren.
Zukunftsorientierte Versorgung gestalten
Um unsere Vision zu verwirklichen, setzen wir auf innovative Technologien wie den Octane Cocoon®-Bioreaktor. Das geschlossene, automatisierte System ermöglicht die Herstellung von Zelltherapien unter GMP-Bedingungen und könnte künftig eine patientennähere Versorgung unterstützen. Erfahren Sie mehr über Cocoon® und sein Potenzial für die Knorpelregeneration von morgen.
Zellbasierte Knorpelregeneration im Knie
TETEC bietet zwei zellbasierte Therapieverfahren zur Knorpelregeneration: die Injizierbare MACT und die Träger-MACT.
Das Injizierbare MACT-Verfahren
Die injizierbare MACT ist ein zellbasiertes Verfahren zur Behandlung fokaler Knorpelschäden im Knie. Dabei werden körpereigene Knorpelzellen mit einem Hydrogel kombiniert und in den Knorpeldefekt transplantiert [2]. In klinischen Studien und früheren Publikationen wird dieser Ansatz auch als hydrogelbasierte ACI oder Injectable M-ACI bezeichnet.
- Körpereigene Knorpelzellen in einem injizierbaren Hydrogel
- Minimalinvasive arthroskopische Transplantation
- Je nach Indikation ambulant oder stationär durchführbar
.avif)
Das Träger-MACT-Verfahren
Bei der Träger-MACT werden körpereigene Knorpelzellen auf einen kollagenen Träger aufgebracht und in den Knorpeldefekt transplantiert [3].
- Kollagener Träger, besiedelt mit körpereigenen Knorpelzellen
- Transplantation über einen kleinen chirurgischen Zugang (Mini-Arthrotomie)
- Je nach Indikation ambulant oder stationär durchführbar
Von der Forschung zur Therapie
Die TETEC vereint Expertise in den Bereichen Zellbiologie, Biomedizintechnik, Materialwissenschaften und Orthopädie. In Zusammenarbeit mit akademischen, klinischen und industriellen Partnern erforschen und entwickeln wir neue Biomaterialien, optimieren Zellkulturverfahren und überführen wissenschaftliche Erkenntnisse in innovative Therapien. Dabei erfüllen wir höchste Anforderungen an Sicherheit, Qualität und regulatorische Konformität gemäß Good Manufacturing Practice (GMP).
Unsere Führung
Unser Führungsteam vereint jahrzehntelange Erfahrung entlang der gesamten Wertschöpfungskette innovativer Therapien – von Forschung und Entwicklung über die Herstellung bis hin zur Kommerzialisierung.
Unser Netzwerk
TETEC arbeitet mit führenden akademischen, klinischen und industriellen Partnern zusammen, um Forschung und Therapieentwicklung in der Regenerativen Medizin voranzutreiben.
Wissenschaftliche Anerkennung
TETEC-Standorte
Unsere Standorte in Deutschland, Kanada und den USA bieten die Infrastruktur und Produktionskapazität, um bestehende Märkte zuverlässig zu versorgen, und schaffen zugleich die Grundlage für zukünftiges Wachstum.
Wo Innovation auf Qualität trifft
Unser Standort in Reutlingen, in der Nähe des Stuttgarter Flughafens, verfügt über moderne Reinräume sowie spezialisierte Laborinfrastruktur für Zellkultur und Tissue-Engineering. Gemeinsam mit Octane entwickeln wir Reutlingen zu einem Exzellenzzentrum für die Knorpelregeneration mit Kapazitäten für zukünftiges Wachstum. Erfahren Sie mehr über unsere Einrichtung und die Qualitäts- und Herstellungsstandards, die die Grundlage für eine sichere, konsistente und regulatorisch konforme Produktion bilden.
Regulatorische Standards und Konformität
Die Herstellung von Zelltherapien erfolgt nach strengen europäischen regulatorischen Standards, um höchste Anforderungen an Sicherheit, Qualität und Rückverfolgbarkeit zu erfüllen.
Werden Sie Teil unseres wachsenden Teams
Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Regenerativen Medizin. In unserem Team aus über 140 Fachkräften arbeiten Expertinnen und Experten aus Zell- und Molekularbiologie, Medizin und Pharmakologie eng zusammen. Ob in der Qualitätskontrolle, Produktion, Logistik oder Forschung – bei uns erwarten Sie vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem Umfeld, das individuelle Potenziale fördert und Raum für berufliche wie persönliche Weiterentwicklung schafft. Gemeinsam entwickeln wir innovative Therapien, die die Gesundheit und Lebensqualität von Patientinnen und Patienten verbessern.
.avif)
%201.png)
„Ich schätze es, Verantwortung zu übernehmen und Veränderungen aktiv voranzutreiben. Die Zusammenarbeit mit den verschiedenen Teams macht diese Rolle besonders aufregend.”
Larissa Bocks
Director HR & Business Operations
„Ich bin motiviert durch die Verbesserung von Prozessen und die Bewältigung von Herausforderungen in interdisziplinären Teams. Als relativ kleines und vielfältiges Unternehmen mit flachen Hierarchien können Entscheidungsprozesse schnell umgesetzt werden.”
Katharina Reinhardt Heller
Vice President Manufacturing Operations
„TETEC ist auch ein wunderbarer Arbeitgeber für Berufseinsteiger und bietet einen großartigen ersten Schritt aus dem universitären Umfeld in die Industrie. Die Hilfsbereitschaft der Kolleginnen und Kollegen macht aus einem Bewerber ein vollwertiges Teammitglied.”
Raphael Parusel
Teamleiter Supply Chain Management, Supplier Quality
2025-01-02
Das CDMO-Geschäft der TETEC AG firmiert als Octane CDMO, ein globales Unternehmen mit Automatisierungskompetenz
Die Octane Medical Group freut sich bekannt zu geben, dass der Bereich Auftragsentwicklung und -fertigung ihrer deutschen Tochtergesellschaft...
2024-06-11
Octane Medical übernimmt das globale Orthobiologiegeschäft von B. Braun
Kingston, Ontario, Kanada / Melsungen, Deutschland, 5. Juni 2024 – Die Octane Medical Group hat über...
2023-12-18
Antrag auf zentrale Zulassung bei der EMA eingereicht
TETEC AG hat den Antrag auf zentrale Zulassung eines gelbasierten matrixassoziierten Knorpelzellproduktes als Advanced...
Wo Sie uns als Nächstes finden
Veranstaltungen
MACT – Veranstaltungen und Kongresse in 2026/2027
03.-05. Dezember 2026
TIRM Regensburg "Osteotomy Plus Around the Knee"
05. Dezember 2026
Sporttraumatologisches Symposium Sportheum Sportklinik Fellbach
08.-10. Oktober 2026
12. Sommer Symposium Frankfurt am Main
13.-14. November 2026
QKG Knorpelakademie Basis- u. Spezialkurs Essen
15.-16. Oktober 2026
6. Berliner Traumakurs am Unfallkrankenhaus
20.-21. November 2026
# Update Neuss
27.-28. November 2026
15. Jahreskongress d. Dt. Kniegesellschaft München
Weiter entdecken
Informieren Sie sich über unsere Therapieverfahren zur Behandlung von Knorpelschäden. Unsere Informationen für Patienten und medizinische Fachkräfte helfen Ihnen, schnell die für Sie relevanten Inhalte zu finden.
1. Daten im Archiv. TETEC AG. Internes Register und interne Dokumentation der in Deutschland durchgeführten Verfahren mit injizierbarer MACT und Träger-MACT. Reutlingen (DE): TETEC AG; 2025.
2. TETEC AG. Fachinformation NOVOCART® Inject. Reutlingen (DE): TETEC AG; 2026. Stand der Information: 02/2026. PEI.A.11763.01.1.
3. TETEC GmbH. Fachinformation NOVOCART® 3D. Reutlingen (DE): TETEC GmbH; 2026. Stand der Information: 10/2026. PEI.A.11511.01.1.