Zelltherapie vorantreiben
Mit über 20 Jahren Erfahrung im Tissue Engineering entwickelt die TETEC personalisierte Zelltherapien zur Behandlung von Knieknorpelschäden – mit dem Ziel, die Gelenkfunktion und damit die Mobilität, Unabhängigkeit und Lebensqualität der Patientinnen und Patienten langfristig zu erhalten. Erfahren Sie mehr, indem Sie die für Sie passenden Informationen auswählen.
Die Zukunft der Knorpelregeneration im Knie
Als Teil der Octane Medical Group entwickeln wir etablierte Verfahren der biologischen Knorpelrekonstruktion kontinuierlich weiter und schaffen die Voraussetzungen, autologe Zelltransplantate künftig effizienter und patientennäher bereitzustellen. Damit möchten wir die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Knorpelschäden weiter verbessern und zugleich den Weg für den Einsatz regenerativer Zelltherapien in weiteren medizinischen Indikationen ebnen.
Zellbasierte Knorpelregeneration im Knie
TETEC bietet zwei Verfahren der matrixassoziierten autologen Chondrozytentransplantation (MACT) zur Behandlung von Knieknorpelschäden an: die Injizierbare MACT und die Träger-MACT.
Die Injizierbare MACT
Die Injizierbare MACT ist ein zellbasiertes Verfahren zur Behandlung fokaler Knorpelschäden im Knie. Dabei werden körpereigene Knorpelzellen mit einem Hydrogel kombiniert und in den Knorpeldefekt transplantiert [1]. In klinischen Studien und früheren Publikationen wird dieser Ansatz auch als hydrogelbasierte ACI oder Injectable M-ACI bezeichnet.
- Körpereigene Knorpelzellen in einem injizierbaren Hydrogel
- Minimalinvasive arthroskopische Transplantation
- Je nach Indikation ambulant oder stationär durchführbar
.avif)
Die Träger-MACT
Bei der Träger-MACT werden körpereigene Knorpelzellen auf einen kollagenen Träger aufgebracht und in den Knorpeldefekt transplantiert [2].
- Kollagener Träger, besiedelt mit körpereigenen Knorpelzellen
- Transplantation über einen kleinen chirurgischen Zugang (Mini-Arthrotomie)
- Je nach Indikation ambulant oder stationär durchführbar
Bewährt in der klinischen Praxis
Die von TETEC hergestellten autologen Zelltransplantate wurden bislang in mehr als 30.000 autologen Chondrozytentransplantationen in Deutschland zur Behandlung fokaler Knieknorpeldefekte eingesetzt [3].
Unser Netzwerk der Exzellenz
TETEC arbeitet mit führenden akademischen, klinischen und industriellen Partnern zusammen, um Forschung und Therapieentwicklung in der Regenerativen Medizin voranzutreiben.
Unsere Einrichtung entdecken
Erfahren Sie, wie unsere kontrollierten Herstellungsbedingungen und die fachkundige Überwachung die Produktqualität sichern.
Bleiben Sie über TETEC informiert
Informieren Sie sich über aktuelle Entwicklungen bei TETEC sowie anstehende Kongresse und Fachveranstaltungen.
Karriere bei TETEC
Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie dazu bei, die Zukunft der Regenerativen Medizin mitzugestalten. Wir bieten vielfältige Möglichkeiten in Produktion, Qualitätssicherung und Forschung mit dem Ziel, personalisierte Zelltherapien für die Behandlung von Knieknorpelschäden weiterzuentwickeln.
.avif)
1. TETEC AG. Fachinformation NOVOCART® Inject. Reutlingen (DE): TETEC AG; 2026. Stand der Information: 02/2026. PEI.A.11763.01.1.
2. TETEC AG. Fachinformation NOVOCART® 3D. Reutlingen (DE): TETEC AG; 2023. Stand der Information: 11/2023. PEI.A.11511.01.1.
3. Daten im Archiv. TETEC AG. Internes Register und interne Dokumentation der in Deutschland durchgeführten Verfahren mit Injizierbarer MACT und Träger-MACT. Reutlingen (DE): TETEC AG; 2025.